DOCUMENTARIO ALZHEIMER

2011-10-12T21:57:00.002+02:00

BLOG DI SUPPORTO ALLA REALIZZAZIONE DI UN DOCUMENTARIO PER INDAGARE E RIFLETTERE SULLA DIMENSIONE SOCIALE DELLA DEMENZA SENILE E DELL’ALZHEIMER IN ITALIA

Mozione Senato -Alzheimer - di Giuliana CARLINO e altri

2011-10-11T22:20:00.001+02:00

premesso che:

la malattia di Alzheimer e le altre demenze possono essere devastanti non solo per i soggetti che ne sono colpiti, ma anche per le loro famiglie e per chi si prende cura di questi malati;

ogni anno in Italia si registrano 150.000 nuovi casi di persone ammalatesi di Alzheimer;

sul territorio nazionale le risposte ai bisogni dei malati e di chi li assiste risultano scarse e disomogenee: l'80 per cento dei malati è assistito unicamente dalla famiglia e la durata della malattia è di 7-10 anni dal momento della diagnosi;

in Italia il costo sanitario annuo varia, secondo lo stadio di evoluzione della malattia, da 15.000 a 50.000 euro pro capite, con un costo a carico delle famiglie fino a 30.000 euro;

[...]

considerato che:

nell'insieme, questi Rapporti dimostrano chiaramente come l'Alzheimer sia una delle più significative crisi economiche e socio-sanitarie del XXI secolo e come tuttavia l'impatto di questa malattia potrebbe essere controllato se i Governi agissero prontamente per mettere in atto strategie di ricerca, di diagnosi e di cura;

recentemente Australia, Regno Unito, Francia, Norvegia e Corea del Sud hanno varato strategie nazionali di vasta portata per l'Alzheimer e nel gennaio 2011 il National Alzheimer's Project Act è diventato legge negli USA;

l'Organizzazione mondiale della sanità (OMS), nel suo Piano globale di azione per la salute mentale (mhGAP) ha dichiarato la demenza uno dei 7 disturbi neuropsichiatrici prioritari, in vista di ridurne l'inadeguatezza di trattamento nei Paesi con scarse risorse,

[...]

impegna il Governo:

a elaborare una strategia nazionale per il problema della demenza che promuova diagnosi ed interventi precoci, attraverso l'aumento della consapevolezza, la formazione di assistenti sociosanitari e il potenziamento del servizio sanitario;

a favorire per tutti i servizi di medicina di base l'acquisizione di una competenza di base nel riconoscimento precoce della demenza al fine di poter procedere all'eventuale formulazione di una diagnosi provvisoria di demenza ed al conseguente inizio del trattamento;

a favorire, di concerto con le regioni e con le province autonome di Trento e di Bolzano, la costituzione di una rete di centri diagnostici specialistici finalizzati, tra l'altro, alla verifica e all'approfondimento delle eventuali diagnosi di demenza allo stadio iniziale formulate dai servizi di medicina di base ed alla pianificazione di trattamenti sanitari adeguati;

a favorire, nell'ambito dei servizi di medicina di base, l'adozione di linee guida di intervento basato sull'evidenza, secondo il mhGAP dell'OMS, al fine di effettuare la diagnosi precoce di demenza;

a favorire, attraverso la formazione iniziale, seguita da un aggiornamento costante, per il personale sociosanitario, ed interventi di educazione sanitaria e centri sociosanitari per il pubblico, la conoscenza della disponibilità dei presidi farmacologici e non farmacologici più efficaci per i soggetti affetti da demenza;

ad assicurare, di concerto con le regioni e con le province autonome di Trento e di Bolzano, l'adeguato finanziamento dei servizi per la cura della demenza e la costante verifica dell'adeguatezza di tali servizi, in particolare per quanto riguarda l'assistenza nella fasi iniziali della malattia;

a favorire, assicurando adeguati finanziamenti, la ricerca circa: a) l'efficacia degli interventi farmacologici e non farmacologici specificamente rivolti ai bisogni dei soggetti allo stadio iniziale della malattia; b) i costi ed i vantaggi reali del potenziamento della diagnosi precoce e dei servizi assistenziali nelle fasi iniziali della malattia, con riferimento specifico alle condizioni economiche ambientali; c) l'effetto della diagnosi precoce sugli esiti (stato generale di salute, funzione cognitiva, qualità della vita) sia nei pazienti sia in chi li assiste; d)il progresso nel migliorare l'adeguatezza del trattamento.

Senato - Resoconto Sommario della seduta n. 617 del 05/10/2011

2011-10-11T22:10:00.003+02:00

Discussione delle mozioni nn. 320 (Procedimento abbreviato, ai sensi dell'articolo 157, comma 3, del Regolamento), 473 e 475 sul morbo di Alzheimer

SOLIANI (PD). Il morbo di Alzheimer è una malattia assai diffusa, che coinvolge circa 36 milioni di persone nel mondo e un milione in Italia: il Paese è ormai da molti anni attivamente impegnato sul versante della cura e della prevenzione, come testimoniato dall'elaborazione di una specifica Carta dei diritti dei malati di Alzheimer e dalle molteplici esperienze positive che si registrano nel settore della sanità, pur in un quadro di disomogeneità sul territorio. Ciò nonostante, l'incidenza sociale della malattia impone con urgenza la ricostituzione del Fondo per la non autosufficienza, che in passato ha consentito interventi a sostegno delle famiglie, gruppi di mutuo soccorso e centri diurni specializzati. Allo stesso modo, grande attenzione deve essere dedicata alla ricerca e sul piano sanitario si deve considerare la necessità che siano autorizzati farmaci specifici, non con tabelle impositive ma in relazione ai soggetti, alla loro concreta condizione e alla relazione terapeutica con i medici. La mozione n. 320 è inoltre volta ad impegnare il Governo ad operare un censimento dei malati su tutto il territorio nazionale e ad istituire un osservatorio nazionale per approfondire i problemi legati alla malattia, nonché ad impegnare le Regioni in politiche sanitarie di sostegno alle famiglie e a promuovere la formazione dei medici di base e degli operatori, comprese le o i badanti. (Applausi dal Gruppo PD).

PEDICA (IdV). Come illustrato nella mozione n. 473, a fronte di una patologia che è diventata il terzo problema sanitario, dopo le malattie cardiache e tumorali, è importante ottenere una diagnosi tempestiva, poiché in questo modo i malati e le rispettive famiglie possono pianificare il futuro, prendere decisioni su trattamenti e cure ed informarsi su farmaci e terapie non farmacologiche utili per migliorare la qualità della loro vita. Affinché il personale medico sia in grado di formulare una diagnosi precoce della malattia, è necessario promuovere programmi di educazione e di indirizzo pratico rivolti ai medici di base, introdurre servizi accessibili di diagnosi e cura degli stadi iniziali della malattia, stimolare l'interazione tra i vari comparti medici e prevedere cure e altri tipi di supporto (ad esempio, quello psicologico e psicosociale), affrontare il problema dell'assistenza da parte dei familiari dei malati, in modo da evitarne o ritardarne il ricovero. Ciò produrrebbe anche un risparmio economico, sebbene attualmente i costi della cura e dell'assistenza ricadano essenzialmente sulle famiglie, oltre a consentire di assistere in modo più umano e solidale chi soffre. (Applausi dai Gruppi IdV e PD).

D'AMBROSIO LETTIERI (PdL). Il morbo di Alzheimer è una patologia devastante, perché distrugge l'identità stessa del paziente, con ripercussioni gravissime sul nucleo familiare, che rappresenta la prima rete di protezione sociale e di intervento assistenziale, e colpisce non solo la terza età ma anche persone con meno di 65 anni, causando costi enormi alle famiglie e alla collettività. È un'emergenza internazionale, cui l'Organizzazione mondiale della sanità ha riconosciuto importanza prioritaria sotto il profilo della ricerca e degli interventi sociosanitari e assistenziali. Anche l'Italia ha cercato di assumere iniziative per la cura e l'assistenza dei malati, come dimostrano il Piano nazionale della prevenzione 2010-2012, che riconosce la necessità di un governo clinico complessivo delle demenze e di un approccio multidisciplinare e interprofessionale, e lo schema di decreto del Presidente del Consiglio dei ministri, che propone una revisione dei livelli essenziali di assistenza, con la creazione di nuclei specializzati e servizi residenziali o semiresidenziali per pazienti affetti da demenza senile. Resta ancora molto da fare, però, e per questo bisognerà probabilmente coniugare la visione di una politica sanitaria ispirata ai principi di universalità e solidarietà con quella di un welfareselettivo, per stabilire le priorità su cui concentrare le risorse economiche e professionali. Con la mozione n. 475 si impegna il Governo a promuovere un'attività di monitoraggio epidemiologico, per rendere più omogenei i servizi assistenziali sul territorio nazionale; ad attivare un programma di educazione continua e di aggiornamento costante per la formazione di medici e operatori sanitari; a sostenere la ricerca scientifica per l'individuazione di farmaci che abbiano reali capacità terapeutiche e non si limitino, come accade oggi, ad alleviare i sintomi; a collocare le risorse economiche ove necessario, secondo le priorità definite a livello nazionale, pur nel rispetto delle competenze regionali. (Applausi dal Gruppo PdL e del senatore Serra).

PRESIDENTE. Dichiara aperta la discussione.

GARAVAGLIA Mariapia (PD). La diagnosi precoce della malattia è tanto importante quanto difficile da realizzare, poiché richiede una preparazione specifica e multidisciplinare che difficilmente i medici di medicina generale possiedono. Esistono però le unità di valutazione dell'Alzheimer, presso cui ci sono le professionalità necessarie (neurologi, psichiatri, geriatri, operatori sanitari) per l'individuazione tempestiva di una patologia gravissima, che travolge il malato e la sua famiglia. Ad integrazione delle misure suggerite con le mozioni, è dunque opportuno potenziare queste unità, secondo un indirizzo unitario deciso a livello nazionale, mentre alle Regioni spetterà il compito di fornire i servizi sociosanitari e assistenziali sul territorio. Nell'ambito del Servizio sanitario nazionale, come suggerito dal senatore D'Ambrosio Lettieri, occorrerà stabilire una scala di priorità, in modo da destinare le risorse economiche a quei settori diagnostici e terapeutici che ne hanno maggiormente bisogno. (Applausi dai Gruppi PD, UDC-SVP-AUT:UV-MAIE-VN-MRE-PLI e IdV e del senatore D'Ambrosio Lettieri).

Presidenza del presidente SCHIFANI

CASTIGLIONE (CN-Io Sud-FS). Tra le forme di demenza, la malattia di Alzheimer è la più devastante per le conseguenze sanitarie e sociali a carico dell'individuo e dei suoi familiari. Purtroppo non se ne conoscono ancora le cause e quindi non esiste una terapia in grado di contrastare l'aggravarsi della patologia, pur in presenza di una diagnosi precoce, e perciò sarebbe opportuno concentrare gli sforzi per sostenere il paziente nella fase avanzata della malattia. Oltre a potenziare le unità di valutazione dell'Alzheimer, dotandole di più personale per evitare i lunghi tempi di attesa per gli accertamenti diagnostici, si dovrebbero quindi prevedere forme di assistenza domiciliare e creare centri diurni o residenziali per la lungodegenza, dal momento che le indennità di accompagnamento di cui i malati di Alzheimer beneficiano sono del tutto insufficienti. È auspicabile dunque che, nell'ambito del Piano sanitario nazionale, non vengano distratti per altre necessità i fondi che invece devono essere destinati ai servizi diagnostici, terapeutici e assistenziali. (Applausi dai Gruppi PdL e PD e della senatrice Poli Bortone).

PRESIDENTE. A causa dell'esito infruttuoso della prima votazione, il Parlamento in seduta comune tornerà a riunirsi alle ore 18,15. La seduta del Senato dovrà pertanto concludersi entro le ore 18 e per tale motivo invita i senatori, ove possibile, a consegnare il testo scritto dei propri interventi.

BAIO (Per il Terzo Polo:ApI-FLI). Consegna il testo dell'intervento affinché sia pubblicato in allegato ai Resoconti della seduta (v. Allegato B). (Applausi dai Gruppi Per il Terzo Polo: ApI-FLI, PD e PdL).

BOSONE (PD). Condivide quanto esposto dai senatori intervenuti, soprattutto in merito all'importanza: del rafforzamento sul territorio delle unità di valutazione dell'Alzheimer per una diagnosi precoce e appropriata della malattia; dell'incentivazione della ricerca ed anche della terapia, per una malattia poco redditizia per le strutture che erogano sanità e molto costosa per i farmaci; dello stanziamento di adeguate risorse per la cronicità e la rete dell'assistenza. (Applausi dal Gruppo PD).

PRESIDENTE. Dichiara chiusa la discussione.

FAZIO, ministro della salute. Molti degli interventi richiesti nelle mozioni sono già inclusi nel progetto che prossimamente verrà sottoposto all'approvazione della Conferenza Stato-Regioni: misure di politica sanitaria, mappe aggiornate, ottimizzazione dei percorsi diagnostico-terapeutici con il potenziamento delle UVA, creazione di una rete integrata per le demenze, sviluppo di linee di indirizzo clinico e promozione della ricerca scientifica, implementazione delle linee di indirizzo, carta dei servizi, rete di supporto per i care givers, formazione degli operatori e dei carers informali, monitoraggio e verifica dell'attività, istituzione di una funzione di coordinamento permanente per le demenze. Nell'assicurare l'impegno per il reperimento delle risorse per le demenze all'interno dei fondi già disponibili e per l'implementazione dei nuovi LEA, condiziona l'accoglimento delle mozioni presentate ad alcune riformulazioni (v. Resoconto stenografico).

PRESIDENTE. Rinvia il seguito della discussione ad altra seduta. Dà annunzio degli atti di indirizzo e di sindacato ispettivo pervenuti alla Presidenza (v. Allegato B) e toglie la seduta.

La seduta termina alle ore 17,50.

Seguito della discussione delle mozioni nn. 320 (Procedimento abbreviato, ai sensi dell'articolo 157, comma 3, del Regolamento), 473 e 475 sul morbo di Alzheimer - Approvazione delle mozioni n. 320 (testo 2), 473 (testo 2) e 475 (testo 2)

Senato -Alzheimer -Mozione D'Ambrosio Lettieri e altri

2011-10-11T21:50:00.001+02:00

premesso che:

[...]

nel nostro Paese non sono disponibili dati ufficiali e aggiornati sull'epidemiologia del morbo di Alzheimer determinando così una possibile carenza di informazioni, riferita anche alla differente incidenza territoriale della patologia e alla possibile disomogeneità della qualità e dell'efficacia dell'offerta di prestazioni erogate da ciascuna Regione;

ai fini di potenziare la prevenzione e la diagnosi precoce si rende necessario aggiornare periodicamente il patrimonio dei saperi dei medici di medicina generale e degli operatori che svolgono attività socio-sanitaria assistenziale, nonché di svolgere specifiche campagne di informazione e sensibilizzazione rivolte alla popolazione in generale;

[...]

impegna il Governo:

a promuovere un'attività di monitoraggio epidemiologico, compatibilmente con i vincoli normativi sulla privacy, che consenta di adottare ogni iniziativa necessaria a creare omogeneità nella rete integrata dei servizi socio-sanitari assistenziali su tutto il territorio nazionale;

ad inserire nell'ambito del programma di educazione continua in medicina (ECM) specifici obblighi formativi riferiti all'Alzheimer per gli operatori della sanità che svolgono attività assistenziale riferita alla patologia;

a promuovere idonee iniziative per il sostegno e lo sviluppo della ricerca scientifica nel campo delle malattie neurodegenerative e della demenza;

a definire nei tempi più brevi le procedure per l'approvazione del Piano sanitario nazionale 2011-2013, del Piano nazionale della prevenzione 2010-2012 e del decreto del Presidente del Consiglio dei ministri di revisione dei LEA;

a promuovere la definizione di apposite linee guida per la prevenzione, la diagnosi precoce e il trattamento terapeutico e assistenziale dei pazienti affetti dal morbo di Alzheimer al fine di migliorare la qualità delle prestazioni e uniformarne l'efficacia e l'efficienza;

a promuovere apposite campagne di educazione sanitaria rivolte alla popolazione per migliorarne la consapevolezza e le corrette modalità per rapportarsi alle strutture del Servizio sanitario nazionale e agli operatori.

Alzheimer. Senato approva tre mozioni

2011-10-11T21:38:00.000+02:00

.
Una malattia in forte aumento e dal grave impatto sociale. Queste le ragioni che hanno indotto l’Aula del Senato ad approvare tre mozioni che impegnano il Governo nella lotta all’Alzheimer e, in particolare, a promuovere da un lato,una intensa e capillare attività di monitoraggio epidemiologico della malattia per tenerne sotto controllo l’evoluzione, dall’altro a mettere in campo ogni strumento utile al sostegno e allo sviluppo della ricerca scientifica nel campo delle malattie neurodegenerative e della demenza, a formare ed aggiornare gli operatori del settore e a creare omogeneità nella rete integrata dei servizi socio-sanitario assistenziali su tutto il territorio nazionale.

XVIII° GIORNATA MONDIALE ALZHEIMER (mercoledì 21 settembre 2011 )

2011-09-21T00:21:00.000+02:00

Di fronte ad un sistema politico/sociale refrattario alle "denunce" che facciamo noi familiari, vale almeno far sapere che l'opera del Caregiver ha bisogno di sostegno, che i Caregiver con i loro familiari malati non vanno abbandonati. Non basta parlare del pericolo futuro di contrare la malattia, del raddoppio dei casi nei prossimi anni, va detto che l'emergenza assistenziale è ora, e adesso bisogna agire. Di fronte ad un simile imperativo morale non c'è crisi economica che giustifichi l'inadempienza dell'attuale classe dirigente. E non è solo una questione di risorse, di soldi!!! è molto peggio, è soprattutto un problema di tipo culturale, di rifiuto delle patologie senili in generale, e di quelle dementigene in particolare. Luigi

TGR Lombardia - Giornata Mondiale Alzheimer 2011

2011-09-20T19:10:00.000+02:00

Servizio di TGR Lombardia, del 13 settembre 2011, sulla conferenza stampa tenuta dalla Federazione Alzheimer Italia in occasione della Giornata Mondiale sull'Alzheimer.

Piazza Armerina-Aima sceglie un silenzio di protesta per la XVIII° giornata mondiale Alzheimer

2011-09-20T19:07:00.000+02:00

Riporto dal sito: radiomosaici.blogspot.com

"L’Associazione Italiana Malattia di Alzheimer quest’anno in occasione della XVIII Giornata Mondiale Alzheimer, che si celebrerà a livello mondiale il 21 settembre, sceglie di non scendere in piazza, ma con una silenziosa e civile protesta compie un atto di denuncia verso le istituzioni attraverso le dichiarazioni del presidente Salvatore Loretta.
Così Loretta ha spiegato l’azione di Aima: “Basta con formali e ripetitivi convegni, che pur essendo necessari per informare l’opinione pubblica sulla gravità della malattia di Alzheimer, servono spesso solo ad una passerella mediatica di politici e amministratori. Occorrono, non vane promesse, ma una concreta fornitura di servizi indispensabili ai malati e alle rispettive famiglie e la pubblica denunzia di un assordante silenzio da parte delle istituzioni che al di là delle belle parole ignora colpevolmente una drammatica necessità sociale”.
Loretta spiega la linea adottata dall’associazione: “Aima Enna quest’anno ha deciso di evitare qualsiasi manifestazione, avviando una dura lotta di denuncia per l’inqualificabile silenzio e l’inerzia delle istituzioni preposte all’erogazione dei servizi indispensabili per i malati di Alzheimer, in una società che si definisce civile ma che colpevolmente continua a delegare alle iniziative del volontariato, abbandonando le famiglie coinvolte al loro triste destino”.

[...]

Infine il presidente Salvatore Loretta: Giorno 21 settembre, in occasione della XVIIIesima Giornata Mondiale Alzheimer, attiverà per dodici ore consecutive dalle ore 08.00 alle ore 20.00 la propria centrale d’ascolto al numero 0935981368 chiunque può chiamare esporre i propri problemi risponderà lo staff socio-sanitario messo a disposizione dall’associazione. L’associazione può inoltre essere contattata anche via fax al numero 0935981114, o via e-mail all’indirizzo di posta elettronica aimaenna@virgilio.it . Così noi celebreremo la Giornata Mondiale Alzheimer, per “non dimenticare chi dimentica”."

RAPPORTO MONDIALE ALZHEIMER 2011 da Alzheimer Italia

2011-09-19T15:25:00.001+02:00

RAPPORTO MONDIALE ALZHEIMER 2011

I tre quarti dei 36 milioni stimati di persone con demenza nel mondo non ricevono una diagnosi e

non beneficiano né di informazioni né di trattamenti. Una diagnosi precoce potrebbe far risparmiare

10.000 dollari per malato.Lo denuncia il Rapporto Mondiale Alzheimer 2011 presentato in occasione

della XVIII Giornata Alzheimer, che si celebra ogni anno il 21 settembre.

Milano, Londra e New York, 13 settembre 2011 – Il Rapporto Mondiale Alzheimer 2011
“I benefici di diagnosi e interventi tempestivi” diffuso in contemporanea
da Alzheimer’s Disease International (ADI), Alzheimer’s Association USA
e Federazione Alzheimer Italia in occasione della XVIII Giornata Mondiale Alzheimer...

Iniziativa AIMA - MANIFESTO DI SOLIDARIETÀ PER I MALATI DI ALZHEIMER

2011-08-18T12:52:00.001+02:00

10 anni di storia delle U.V.A. (1)

2011-07-31T16:52:00.006+02:00

.
21 Settembre 2010
Nicola Vancore (ISS), L'assistenza alle persone con demenza: le Unità Valutative Alzheimer

XVII Giornata Mondiale Alzheimer

Agire subito, agire insieme. Sono queste le parole d'ordine della XVII Giornata Mondiale Alzheimer e del convegno promosso dalla Federazione Alzheimer Italia per invitare le istituzioni sanitarie a collaborare in modo sempre più stretto e concreto con le associazioni Alzheimer che, per esperienza acquistata "sul campo" conosco i bisogni dei malatie dei loro familiari.

10 anni di storia delle U.V.A. (2)

2011-07-31T16:50:00.005+02:00

.
21 Settembre 2010

Nicola Vancore (ISS), L'assistenza alle persone con demenza: le Unità Valutative Alzheimer

XVII Giornata Mondiale Alzheimer

10 anni di storia delle U.V.A. (3)

2011-07-31T16:48:00.003+02:00

.
21 Settembre 2010

Nicola Vancore (ISS), L'assistenza alle persone con demenza: le Unità Valutative Alzheimer

XVII Giornata Mondiale Alzheimer

2011-07-31T16:46:00.002+02:00

.
21 Settembre 2010
Gabriella Salvini Porro

XVII Giornata Mondiale Alzheimer

Ass. Alzheimer Ravenna

2011-07-23T12:52:00.000+02:00

.

.

Provincia Alzheimer, 2005 (Vers. Integrale: 30')

2011-07-18T08:26:00.000+02:00

Superquark con il Prof. Giulio Maira

2011-07-16T15:06:00.002+02:00

Superquark 14/07/2011

Superquark, Rubrica del “Come si fa”. Ospite in studio con Piero Angela, per questa puntata, il prof. Maira per parlarci dell’Alzheimer.

Televideo RAI Pag. 103: Alzheimer, dormono anche le Regioni

2011-07-12T18:37:00.002+02:00

Fermo da un anno il piano per il Lazio

Firme per sollecitare interventi pubblici

di Maurizio Righetti Alla Camera e al Senato sono giacenti due disegni di legge molto simili fra loro che prevedono interventi in favore dei malati di Alzheimer e dei loro familiari. Indicazioni quadro che risponderebbero alle pressanti sollecitazioni della Ue che ha dichiarato l'Alzheimer “priorità di salute pubblica”. Ma in un settore nel quale le competenze sono in capo alle singole Regioni, le leggi possono – e devono – essere emanate a quel livello. E, diligentemente, la Regione Lazio, con il "Piano Regionale in favore di soggetti affetti da malattia di Alzheimer e altre forme di Demenza" si era mossa oltre un anno fa. Ma tutto si è fermato anche stavolta. Lo denunciano le organizzazioni dei malati. [...]

L'adesione può essere data nei seguenti modi: inviando una mail con nome e cognome a: alfaonlus@libero.it ; sottoscrivendo un apposito modulo che si può richiedere all'associazione (Via san Quintino 47, 00185 Roma tel.0669305443); firmando su www.firmiamo.it/nontiscordardime

Raccolta Firme per sollecitare l'approvazione del " Piano Regione Lazio"

2011-06-17T12:40:00.012+02:00

Regione Lazio

"L'ass. Alzheimer Anziano Fragile di Roma ha iniziato una raccolta Firme per sollecitare l'approvazione del "Piano Regionale in favore di soggetti affetti da malattia di Alzheimer, di altre forme di Demenza e dei loro familiari" presentato dall'On.Alessandra Mandarelli al Consiglio Regionale Lazio il 30 giugno 2010 con il n°35 e fermo ormai da un anno. I malati di Demenza nel Lazio sono circa 50.000 di cui almeno 33.200 sono Alzheimer.

Le promesse fatte ai familiari in Campagna Elettorale vanno mantenute."

download scheda per la raccolta firme Firma online

I Servizi abbandonano i malati e le famiglie

2011-06-16T15:09:00.000+02:00

AIMA Firenze
"L’AIMA non può esimersi, nel rispetto della sua missione di sostegno ai malati di Alzheimer e alle loro famiglie, dal denunciare pubblicamente che 26.000 uomini e 53.000 donne affette da Alzheimer o altre forme di Demenza nella nostra Regione non vedono riconosciuto il diritto alla cura e all’assistenza.
[...]
I Centri Diurni Alzheimer, che costituiscono una rete di servizi di eccellenza per i malati e le famiglie, costruita nel quadro del Progetto Sperimentale Alzheimer della Regione, non sono sempre pieni perchè le Asl e i Comuni cercano di risparmiare sulla parte della retta di loro spettanza.
[...]
I ricoveri nei Moduli Alzheimer delle strutture residenziali comportano una maggiore spesa che le Aziende Sanitarie cercano di ridurre, avviando iniziative che hanno come unico obiettivo il risparmio e non l’efficacia e l’appropriatezza dei ricoveri.
[...]
Infine, il Medico di famiglia, figura centrale del nostro sistema sanitario, non è messo dalle Istituzioni nelle condizioni di svolgere il ruolo di “garante del diritto alla salute” previsto dall’ordinamento sanitario.
[...]
L’AIMA conferma la sua vicinanza a tutti coloro che vivono i problemi della malattia di Alzheimer, malati, famiglie, volontari, operatori, medici, e chiede di essere sostenuta nella richiesta di attenzione che rivolge fermamente alla Regione e agli Enti deputati all’erogazione dei servizi."

A Rocca Priora un centro diurno per malati di Alzheimer

2011-06-16T08:37:00.001+02:00

ROCCA PRIORA (Rm) 7/6/2011: Alla Asl Roma H continua il percorso di riconversione voluto dal decreto 80 che trasforma la struttura da ospedale per acuti a ospedale di distretto.

Lazio/salute - Forte: "Investiamo su nuovi centri Diurni Alzheimer"

2011-06-11T11:57:00.004+02:00

(ASCA) - Roma, 10 giu - ''Gli ultra65enni sono ormai il 20 per cento della popolazione della nostra regione, gli anziani che soffrono di demenze hanno raggiunto quota 55mila e i costi delle cure per l'Alzheimer pesano per l'un per cento del Pil. Costi che gravano per la maggior parte sulle famiglie. In questo quadro l'assessorato sta investendo per aumentare la rete dei servizi sul territorio''. Lo ha dichiarato l'assessore alle Politiche sociali e Famiglia della Regione Lazio, Aldo Forte, durante il convegno regionale sui ''Centri diurni Alzheimer del Lazio''.

REGIONE LAZIO, CENTRI DIURNI PER ALZHEIMER

2011-06-10T23:51:00.000+02:00

"L'attivazione dei Centri Diurni nella Regione Lazio ( 10 a Roma 1 nella provincia di Roma e 4 nelle altre province), rappresenta in parte una risposta all'emergenza socio-sanitaria nella gestione delle demenze, con un nuovo concetto di cura in cui si integrano interventi di natura sociale e sanitaria. A poco più di 10 anni di distanza dalla nascita del primo Centro si avverte sempre di più l'esigenza di un confronto tra chi opera nel settore. Al convegno hanno preso parte anche l'assessore alle Politiche sociali e Famiglia della Regione Lazio, Aldo Forte e il vice-presidente della Regione, Luciano Ciocchetti".
Il servizio di Domenico Lista

Alzheimer come affrontarlo

2011-06-06T15:43:00.006+02:00

Il metodo Validation alla Fondazione Castellini

Melegnano. Alla Fondazione Castellini Onlus un seminario interamente dedicato all'Alzheimer con la partecipazione eccezionale di Naomi Feil geriatra della Colombia University, ideatrice della "Validation Therapy".

Alzheimer, la nueva epidemia (1/2)

2011-06-05T23:30:00.000+02:00

1/2 Alzheimer, la nueva epidemia di Musicaalrolete

tgbasilicatanet.it: "Proposta di legge per assistenza Alzheimer"

2011-06-04T11:56:00.002+02:00

Presentata una proposta di legge per regolamentare l'assistenza dei malati di Alzheimer in Basilicata

«Le famiglie sono lasciate sole in un vuoto assistenziale»

2011-05-31T15:16:00.006+02:00

I COMMENTI. La presidente provinciale di Alzheimer Italia punta il dito sulle istituzioni

«C'è un vuoto assistenziale per i malati di Alzheimer e le famiglie vengono colte dalla disperazione. E qualcuno non regge a un peso così grande». Parole di Maria Grazia Ferrari, presidente provinciale dell'associazione Alzheimer Italia. Il sodalizio, che ha attivato numerose iniziative di sostegno per le famiglie dei malati, segue una cinquantina di pazienti in città e altri in provincia. «Ci vuole una rete che prenda in carico le persone», precisa la signora Ferrari, «dal medico di base in su. Purtroppo la realtà è diversa: molti casi vengono diagnosticati tardi, ma intanto la malattia c'è e le famiglie non sanno dove sbattere la testa. E questa è una malattia che distrugge le famiglie se non c'è supporto psicologico. Le persone non sono preparate ad affrontare la realtà del malato di Alzheimer. L'unica risposta concreta è potenziare la rete assistenziale, come prevedono le delibere regionali. La soluzione non è parcheggiare il malato in una casa di riposo ma consentirgli di vivere il resto della sua vita in modo dignitoso, possibilmente a casa sua. Ma le famiglie vanno aiutate».

Il geriatra: «Questo caso è una sconfitta per la medicina e la società»
Il dottor Luigi Grezzana, già primario di Geriatria e autore di libri sull'età «matura», si dice profondamente addolorato della tragedia di Trevenzuolo. E commenta:«L'Alzheimer è la malattia più grave che ci può colpire. Chi vive con un malato rischia di cadere nella depressione. È una malattia drammatica, che ti toglie la vita. Episodi come questo sono una sconfitta per la medicina e per la collettività. E con l'aumento del numero di persone anziane nella nostra società ci saranno sempre più malati. Dobbiamo riflettere su questo e attrezzarci per garantire dignità di vita a questi pazienti. Purtroppo per questa malattia non ci sono farmaci. L'unica cosa su cui si può lavorare è l'ambiente. E per i malati di Alzheimer non è adeguato, e nemmeno per i loro familiari, che si sentono soli, inascoltati. Forse quest'uomo si era confidato con qualcuno. E, forse, non è stato capito».

Il "Quotidiano d'Abruzzo" Intervista Nicola Santarelli

2011-05-29T18:42:00.003+02:00

Nicola Santarelli presidente dell'associazione abruzzese malati di Alzheimer A.M.A.A. ospite della redazione del Quotidiano d'Abruzzo

Alzheimer, oltre la malattia pesa la mancanza di assistenza

2011-05-29T18:19:00.001+02:00

Numerosi "i progetti" per rendere operativi i "centri diurni"

In evidenza la drammatica carenza di strutture in Calabria ed in Italia [...] L'assistenza familiare non basta. Il prof. Rispoli ha messo in evidenza la drammatica carenza di strutture in Calabria ed in Italia, sottolineando che sono necessarie molte più risorse di quelle disponibili ed un esempio da seguire sarebbe quello degli Stati Uniti che spende molto di più rispetto al nostro paese.

Abruzzo, depositata interpellanza a Chiodi per malati di Alzheimer

2011-05-25T13:27:00.004+02:00

Malati Alzheimer, Sulpizio (Idv): «condizioni impossibili, Regione intervenga»

L’Aquila. “I malati di Alzheimer e le loro famiglie non devono essere abbandonati dalla Regione Abruzzo”. E' con questo spirito che Camillo Sulpizio, consigliere regionale dell'Italia dei Valori, oggi ha depositato una interpellanza indirizzata al Presidente della Giunta, Gianni Chiodi.

”Le condizioni dei malati di Alzheimer e delle loro famiglie sono davvero difficili”, dichiara Sulpizio, che aggiunge: “Alla sofferenza della patologia degenerativa, tra le più spietate, si aggiunge anche il disagio dei disservizi: una condizione di cui la Regione deve farsi carico”.

"L'unico centro diurno della regione, “Il Pettirosso” di San Giovanni Teatino, è stato chiuso ad aprile del 2011. [...] chiediamo a Chiodi di sapere quali iniziative la Regione intende assumere per garantire i livelli minimi di assistenza alle persone afflitte da questo terribile male e per sostenere le loro famiglie; chiediamo, inoltre, perché l'ambulatorio della Asl di Pescara, dopo dodici anni, non ha ancora ottenuto l'atto aziendale che gli conferisca un'identità; [...] se, infine, il presidente della Giunta non ritiene opportuno intervenire al fine di garantire, anche mediante l’espletamento di pubblico concorso, la continuità del servizio di assistenza neuropsicologica ai malati di Alzheimer”.

La Comunicazione Massmediale nell'Epidemia Alzheimer (I.S.S. 25/09/2008)

2011-05-10T19:29:00.001+02:00

Questa ricerca vuole esaminare la modalità con cui i Mass Media si occupano di un'emergenza socio sanitaria come quella dell'Epidemia Alzheimer, verificarne il ruolo, la funzione.

Relazione presentata all'Istituto Superiore di Sanità il 25/09/2008

http://www.luigimichetti.eu/massmediale.htm "La Comunicazione Massmediale nell'Epidemia Alzheimer" (osservatorio dei Mass Media italiani per l'arco di tempo che va dal luglio 2007 al giugno 2008)

"Epidemia silenziona" Speciale TG1

2011-05-09T15:11:00.006+02:00

Le strutture sanitarie non sono ancora pronte ad affrontare questa malattia che dilaga con l'aumento della vita media dell'uomo.

Il morbo di Alzheimer colpisce gli anziani, ma è tutta la famiglia che viene coinvolta.

A "Speciale Tg1 l'Inchiesta" le storie dei malati, all'inizio e al termine della malattia e le testimonianze dei parenti che dedicano la vita alla ricerca di pochi momenti di lucidità.
In studio con Monica Maggioni:

Roberto Bernabei, direttore del Dipartimento di Scienze Gerontologiche del Policlinico Gemelli di Roma,
l'attrice Daniela Poggi che leggerà brani del suo recital sull'Alzheimer,
la regista Mara Consoli e Patrizia Spadin presidentessa dell'Associazione Italiana Malattia di Alzheimer.

"Epidemia silenziona" Durata: 01:07:10

Speciale TG1 Andato in onda su RaiUno domenica 08/05/2011, ore 23.25 - Settimanale di approfondimento a cura della redazione "Speciali del Tg1".

Istituito il primo protocollo in Italia per la creazione del "REGISTRO SMARRITI"

2011-05-01T00:12:00.000+02:00

IL PRIMO ED UNICO PROTOCOLLO IN ITALIA CON LA POLIZIA DI STATO

Istituito il primo protocollo in Italia per la creazione del "REGISTRO SMARRITI" dedicato alle famiglie con familiari affetti da demenza, e per questo più soggetti ad episodi di smarrimento dovuto alle caratteristiche cliniche della malattia. Attraverso questo registro sarà possibile ridurre i tempi di attesa per effettuare le ricerche senza dover attendere le normali 24h che la procedura impone. Tutti i cittadini di Caltanissetta e provincia che hanno un familiare con l'Alzheimer possono ritirare una scheda presso l'Ass.ne o scaricarla dal sito www.alzheimercl.it e compilarla, l'Associazione provvederà a consegnarla al 113 che provvederà ad intervenire.

http://www.alzheimercl.it/

Conferenze teatralizzate AlzheimER 2010

2011-04-23T20:05:00.003+02:00

In forma mentis

Anno 2010 "In Forma Mentis" conferenze teatralizzate sulla malattia di Alzheimer iniziativa promossa da AlzheimER Emilia Romagna con il sostegno di "Agire Sociale" Centro di Servizo per il Volontariato Modena.

Gianni Langiu, Angelo, 2011

2011-04-23T20:01:00.001+02:00

Film ANGELO di Gianni Langiu

Film di Gianni Langiu, un regista di Oschiri (OT). Tratta del problema dell'Alzheimer, mettendone in rilievo gli aspetti del disagio familiare quando esiste una malattia così complessa. La malattia del silenzio e dell'assenza di memoria. Servizio andato in onda su Cinquestelle Sardegna in data 21/04/2011

Bicicletta, Cuchara, Manzana. Incontro con Pasqual Maragall

2011-04-16T11:02:00.000+02:00

12/04/2011 - Cinema Farnese Persol - Campo de fiori, Roma
Intervento di Pasqual Maragall al Festival del Cine Español in occasione della presentazione del documentario "Bicicleta, cuchara, manzana".

L’Alzheimer, il ''tarlo'' della memoria

2011-04-14T12:32:00.001+02:00

L’Alzheimer è una malattia che riguarda per lo più gli ultra sessantacinquenni. In Italia il 7% di questa fascia di popolazione ne è affetto, significa per il VCO almeno 2500 persone. Con l’invecchiamento della popolazione è diventato il terzo problema sanitario dopo le malattie cardiache e i tumori

La mostra di Judith Fox sull'Alzheimer al Chiostro del Bramante a Roma

2011-04-10T21:34:00.000+02:00

9 aprile 2011

la mostra di Jiudith Fox al Chiostro del Bramante a Roma sull'Alzheimer, malattia neurodegenerativa per cui lo Stato non fa molto, a supporto di malati e famiglie. Questa la denuncia di Maria Sandias di Alzheimer Uniti ad Ippocrate, settimanale di salute condotto da Gerardo D'Amico il sabato a mezzogiorno su rainews

Alzheimer, chiude il primo ed unico centro diurno Alzheimer in Abruzzo

2011-04-07T22:02:00.000+02:00

San Giovanni Teatino. La decisione è scaturita dall'interpretazione legislativa che stabiliva che il titolare del 'Progetto Obiettivo Sperimentale' era la Asl di Chieti, e che la Sangro Gestioni Spa, gestore del centro, non può ritenersi in possesso dell'autorizzazione provvisoria di cui all'art. 35 della L.R. 6/2009. Un problema burocratico dunque non finanziario, visto che il centro era finanziato dalle famiglie.
L'Amaa denuncia quindi «l'assoluta mancanza di un qualsiasi Piano Regionale relativo alla malattia di Alzheimer, l'assenza di Centri Alzheimer che si occupino di fare la diagnosi, la consulenza, la riabilitazione, la distribuzione dei farmaci, l'assistenza psicologica ai famigliari. La burocrazia non può danneggiare le famiglie».

MACERATA. 4° GIORNATA CAMPAGNA DI PREVENZIONE ALZHEIMER

2011-04-07T21:57:00.001+02:00

2 aprile 2011

MACERATA. 2 Aprile 2011. Lo scorso week-end sono tornati nelle piazze italiane i gazebo informativi della lotta contro l'Alzheimer. Ad allestirli sono stati i gruppi territoriali dell'Associazione nazionale anziani e pensionati (Anap) e dell'Associazione nazionale comunità sociali e sportive (Ancos) di Confartigianato Persone che hanno così dato vita alla 4° Giornata campagna di prevenzione dell'Alzheimer.

Manifestazione 05 aprile 2011

2011-04-06T12:00:00.001+02:00

5 aprile 2011

Le associazioni di volontariato promotrici della 2° petizione popolare hanno organizzato Martedì 5 aprile 2011 un PRESIDIO alle ore 10,30 davanti al Consiglio regionale del Piemonte. In corteo ci sposteremo poi alle ore 12 davanti alla Giunta regionale del Piemonte "PERCHE' IL PIANO DI RIENTRO DELLA SANITÀ NON DEVE ESSERE PAGATO DA CHI NON PUÒ PROTESTARE A CAUSA DELLA GRAVITA' DELLE SUE CONDIZIONI: anziani cronici non autosufficienti e/o malati di Alzheimer, persone con handicap in situazione di gravità, pazienti psichiatrici cronici con limitata autonomia, giovani e adulti con psicosi e autismo, minori con nuclei familiari in difficoltà, persone sole prive dei mezzi necessari per vivere e non avviabili al lavoro."

Prevenzione: 4° giornata dell'Alzheimer

2011-04-02T11:52:00.000+02:00

2 aprile 2011

Da Lunedì 4 aprile l'uncio centro diurno Alzheimer abruzzese non sarà più attivo!!!

Lanciano, servizio TGMAX del 2 aprile 2011. Prevenzione: 4^ giornata dell'Alzheimer che in Italia colpisce 450mila persone. A Pescara gazebo informativi e mental test predittivi dell'insorgenza della malattia neurodegenerativa.

Roma - Infernetto, nascerà il primo centro per i malati di Alzheimer

2011-04-01T00:35:00.001+02:00

31 marzo 2011

- GdF, controlli sui prezzi ai distributori di benzina del Litorale: 21 irregolarità rilevate
- Sanità: Infernetto, nascerà il primo centro per i malati di Alzheimer

2 aprile, Giornata Nazionale per la Prevenzione dell'Alzheimer

2011-03-29T11:38:00.001+02:00

28 marzo 2011

La ricerca per sconfiggere il morbo di Alzheimer non si ferma, e si moltiplicano le iniziative per sensibilizzare i cittadini e tentare anche un'attività di prevenzione. Una di queste si terrà sabato 2 aprile e sarà la quarta edizione della Giornata Nazionale dell'Alzheimer, che nasce dalla collaborazione tra l'Università La Sapienza di Roma e l'Associazione Pensionati Artigiani di Confartigianato.

Nuovo centro servizi Anni Sereni città di Eraclea

2011-03-27T09:34:00.000+02:00

In forma mentis

2011-03-06T11:24:00.001+01:00

Marzo 2011

Di: Andrea Solieri, Cristiano Regina, Rosamaria Maino
Video promozionale di "In forma mentis", ciclo di conferenze teatralizzate sulla malattia di Alzheimer. Per inserire in una narrazione corale le storie dei malati, delle loro famiglie, dei servizi, delle associazioni. Con letture e performance, video, musica e poesia.

Diagnosi precoce della malattia di Alzheimer tra clinica e ricerca

2011-03-04T11:05:00.000+01:00

4 marzo 2011 - Messina Web Tv

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si è tenuto un convegno dal titolo “Diagnosi precoce della malattia di Alzheimer tra clinica e ricerca”, organizzato dall’ ARIAD, Associazione per il “Supporto e la Ricerca sull’Alzheimer e le Demenze”. All’organizzazione del convegno hanno contribuito l’Ordine dei Medici Chirurghi e Odontoiatri della Provincia di Messina e il Comune di Messina.

POLICLINICO UMBERTO I - h24 TG n° 37

2011-03-01T10:59:00.000+01:00

1 marzo 2011

In questo numero 37:
1. La lotta contro l'Alzheimer e le altre patologie disabilitanti è possibile con la medicina predittiva.
2. L'Unità di cure palliative e domiciliari per la cura a domicilio di pazienti oncoematologici.

ALZHEIMER-LA NOSTRA AVVENTURA

2011-02-26T13:10:00.001+01:00

Febbraio 2011

Volontariato per Alzheimer

I problemi aperti dell'Alzheimer

2011-02-23T21:14:00.001+01:00

Febbraio 2011

La presidente dell'Associazione Familiari Alzheimer di Pordenone Daniela Mannu fa un quadro delle criticità nell'assistenza alle famiglie colpite dalla malattia degenerativa. Servono più informazione, più controllo del territorio e maggiore capacità di avvicinarsi alle famiglie.

Diagnosi precoce dell'alzheimer

2011-02-20T11:59:00.000+01:00

Febbraio 2011

Assistenza Alzheimer - Pisogne

2011-02-19T01:16:00.001+01:00

Febbraio 2011

Breve descrizione dei servizi di assistenza ai malati di Alzheimer erogati dalla Fondazione Santa Maria della Neve presso la propria struttura RSA.

Conferenza stampa convegno Alzheimer Cassino

2011-02-16T13:21:00.001+01:00

febbraio 2011

Presentazione convegno Alzheimer - Aula Pacis - Cassino

Caffè Alzheimer

2011-02-04T10:54:00.000+01:00

Febbraio 2011

Bari, chieste più risorse per i malati di Alzheimer

2011-01-30T19:56:00.000+01:00

antennasud TG del 28 gennaio 2011

Il morbo di Alzheimer riguarda non soltanto chi è vittima della malattia, ma anche i suoi familiari troppo spesso non supportati dalle istituzioni sanitarie. Se ne è parlato a Bari in un incontro a cui ha partecipato anche il sindaco Michele Emiliano. http://www.antennasud.com

UNA SINERGIA PER COMBATTERE L'ALZHEIMER

2011-01-29T09:09:00.000+01:00

4 giugno 2010

Caffè Alzheimer a Torino

2011-01-28T09:12:00.000+01:00

gennaio 2011

Gianni Zanolin a TPN parla di Alzheimer

2011-01-27T10:28:00.000+01:00

Gennaio 2011

Zanolin parla della patologia dell'Alzheimer, dell'assistenza domiciliare e del nucleo Alzheimer dentro Casa Serena. Propone un nuovo nucleo al Centro Anziani di Torre con la possibilità del "movimento notturno".

Trestina, il nuovo centro diurno per malati di Alzheimer

2011-01-19T23:55:00.000+01:00

30 dicembre 2011

Al via l'attivazione dei servizi del nuovo centro diurno per malati dei Alzheimer inauguararto a Trestina di Città di Castello. La struttura di 105 metri nata dalla sinergia tra ASL1 e comuni dell'ambito territoriale 1quadrati potrà ospitare otto anziani non autosufficienti. Il servizio

Inaugurazione centro diurno malati di Alzheimer

2011-01-07T10:50:00.000+01:00

23 dicembre 2010

A Umbertide giovedì 23 dicembre 2010 è stato inaugurato un nuovo centro diurno dedicato a persone affette da Alzheimer e in generale ad anziani non autosufficienti affetti da patologie cronico-degenerative. Frutto della sinergia tra Asl1 e Comuni dell'Ambito territoriale 1, il nuovo centro si trova nella residenza protetta "Giannino Balducci" di Umbertide ed ospita fino a un massimo di 10 pazienti.

Grosseto: RSA "Villa Pizzetti"

2010-12-16T19:30:00.000+01:00

Dicembre 2010

Un viaggio all'interno della RSA e del Centro diurno Alzheimer "Villa Pizzetti" di Grosseto. Puntata del programma 58100 realizzato da COeSO - SdS e Comune di Grosseto su Tv9

Centro Alzheimer Caltanissetta

2010-12-14T19:18:00.000+01:00

Cooperativa Etnos ed Associazione Comitato Familiari Alzheimer Caltanissetta

Dicembre 2010

Stiamo provando a dare speranza a chi vive il dramma della malattia di Alzheimer. Vi prego di informare chi vive questo dramma familiare dei servizi che sono attivi nella nostra città di Caltanissetta. Grazie

I giorni dell’Alzheimer

2010-12-13T09:29:00.000+01:00

“I giorni dell’Alzheimer” è il titolo della puntata che Giovanni Anversa dedica a coloro che sono colpiti da questo male e alle famiglie che li assistono.

Che vita fanno i malati di Alzheimer? Chi li assiste? Che sostegni hanno le famiglie che li curano? Per rispondere a queste domande che coinvolgono quasi un milione di italiani che ogni giorni vivono a contatto con la malattia, Giovanni Anversa dà voce alle famiglie su cui pesa la cura dei malati. A Stefano il compito di ricordare cosa ha significato stare accanto ad un padre malato di Alzheimer per il quale ha sacrificato anche il lavoro col solo rammarico di non aver potuto fare di più per offrire rispetto e qualità della vita a causa anche delle grave carenze assistenziali pubbliche.

Ma anche Lucia, che ancora sta combattendo con la malattia della madre, racconterà come il rischio vero sia che ad ammalarsi, ad un certo punto, tutta la famiglia che non ce la fa né psicologicamente né finanziariamente a garantire una assistenza 24 ore su 24.

Un filmato dà voce anche ad una anziana coppia di coniugi dove la moglie Giuseppina, per non pesare sui figli, si è addossata tutta la cura e l’assistenza del marito. Dalla documentarista Mara Consoli arrivano invece alcune sequenze del documentario “Vittorio, capitan Pistone e tutti gli altri” dedicato al padre malato di Alzheimer raccontato nella sua quotidianità.

In onda domenica 12 dicembre 2010 alle 12.55 su "Racconti di vita" Rai.it

Marietta Harris e l'alzheimer

2010-11-12T19:12:00.000+01:00

Novembre 2010

Intervento di Marietta Harris autrice di "The other side of alzheimer" al concerto per l'associazione familiari Alzheimer di Carpi: Faith Gospel Choir diretti da Nehemiah Brown. Irene Sparacello traduce dall'inglese all'italiano.

IV° Convegno: Il contributo delle Unità di Valutazione Alzheimer (UVA) nell'assistenza dei pazienti con demenza

2010-10-21T19:00:00.000+02:00

Venerdì 12 novembre, presso l’Istituto Superiore di Sanità di Roma (Viale Regina Elena, 299 – Aula Pocchiari) si svolgerà la IV° edizione del convegno “Il contributo delle unità di valutazione Alzheimer (UVA) nell’assistenza dei pazienti con demenza”.

Il Convegno si propone di documentare quali attività assistenziali e di ricerca vengono comunemente effettuate presso le strutture deputate nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Marco Trabucchi (parte 1) - XVII Giornata Mondiale Alzheimer

2010-10-12T17:09:00.003+02:00

Proposta per una rete nazionale di orientamento per i malati e i loro familiari

"i disastri che spesso hanno fatto le regioni. [...] Le invenzioni inutili delle regioni, con formalismi e nominalismi diversi, è veramente la parodia del federalismo. [...] Ogni funzionario che gli passa per la mente qualcosa... S'INVENTA. Peggio ancora poi ci sono i medici che sono servi e vanno ad inventarsi qualcosa per il loro piccolo potere".

il contributo di Maria Grazia all'Iniziativa di Repubblica

2010-09-26T19:58:00.003+02:00

Riporto il post di L'Alzheimer degli altri - M.Grazia in merito all'iniziativa di "La repubblica":

"Su "Repubblica" un'iniziativa speciale dedicata all'Alzheimer. I lettori hanno la possibilità di raccontare la loro storia (Kwsalute@Kataweb.it)

Forse sarò fuori tempo massimo ma oggi ho comunque inviato questo messaggio:

Mia mamma ha l'Alzheimer da 18 anni. Dieci l'abbiamo assistita a casa e da nove si trova in una casa di riposo generica...Dove io e mio papà ci rechiamo quotidianamente per integrare l'assistenza. Sono figlia unica. Quando si è ammalata mia madre aveva 63 anni, io 25. In massima sintesi, una tragedia. Secondo me la tesi della disinformazione sulla malattia nell'era telematica non è più sostenibile. Anzi, forse è pure un argomento buono su cui marciarci e dire che si sta facendo perchè semplicemente si divulgano materiali. Fateci caso ma i destinatari che dovrebbero essere adeguatamente informati sono sempre le tre categorie: familiari, operatori, volontari. E i quadri? E i dirigenti? Non si investe perchè non se ne sente l'urgenza e non se ne sente l'urgenza perchè le classi dirigenti confondono l'assistenza con l'assistenzialismo, la malattia cronica con il parassitismo.

Ci vorrebbe qualcosa di efficacemente provocatorio... Per dire che le alte sfere si muovono solo quando ne va del loro prestigio.... Una giornata di conferenze non servirà ad un ennesimo beato niente. Basta coi seminari, son quasi vent'anni che son conferenze. Basta con la storia della disinformazione. Ci vorrebbe uno sciopero nazionale di 24 ore dei caregiver durante i ricoveri ospedalieri...Un qualcosa di provocatoriamente simbolico...Per dare degli scossoni. Lo so bene, non fregherebbe un accidenti a nessuno di familiari che si rifiutassero di prestare assistenza giorno e notte in ospedale, simbolicamente il 21 settembre . Anzi, sarebbero considerati dei frustrati disadattati, anche loro con la capacità di giudizio offuscata, poveretti...E a farne le spese sarebbero sempre e solo i malati. Con questo voglio dire che le iniziative propagandistiche/informative non mi entusiasmano. Proprio non riesco ad entusiasmarmi, per quanto mi sforzi di vederne la positività...Mi fermo qui, (mi sfogo già abbastanza nel mio blog " lalzheimerdeglialtri.splinder.com" in cui dal 2006 mi sono messa a parlare di quello che vive mia madre, di quello che viviamo io e la mia famiglia ) .

Vi ringrazio»"

A Sanremo è stato riaperto il Centro Diurno per malati di Alzheimer

2010-09-13T16:40:00.000+02:00

da Riviera24.it

articolo di di Mario Guglielmi

"Oggi ha riaperto l’attività del Centro Diurno per malati di Alzheimer presso la Residenza Protetta Casa Serena di Sanremo.
Il Centro è aperto dal Lunedì al Venerdì - dalle 9 alle 17. Una macchina con autista adibita al trasporto, accompagna gli utenti dalle loro abitazioni al Centro e ritorno."

Piemonte, Un appello alla Regione per i malati di Alzheimer

2010-09-13T16:30:00.005+02:00

da lastampa.it

articolo di Andrea Ciattaglia

Torino

13/09/2010 - EMERGENZA ANZIANI, IN 22 MILA SOFFRONO DI DEMENZA SENILE, METÀ SENZA ASSISTENZA

"Pochi fondi, pochissimi posti, e le prospettive non sono migliori: l’assistenza ai malati di Alzheimer e di demenza, anche a Torino e in Piemonte, resta un’emergenza sociale. A un mese dalla denuncia del Csa, il Coordinamento sanità e assistenza («In Piemonte ci sono 22 mila persone sofferenti di questo morbo e la metà non riceve alcun aiuto»), questo mese partirà l’annunciata petizione da inviare in Regione."

Alzheimer, storie di vite sconvolte fra solitudine, spese e uno Stato assente

2010-09-10T11:14:00.001+02:00

repubblica.it: "Le testimonianze dei lettori sull'esperienza della malattia: lo stravolgimento della vita di ogni giorno, le difficoltà e i costi dell'assistenza, l'isolamento e lo scarso aiuto dalla strutture pubbliche e la speranza nella ricerca per una cura che al momento non esiste".

In piazza operatori coop Quadrifoglio, a rischio servizi sociali del Comune di Rieti

2010-09-10T11:10:00.001+02:00

operatori, che ''accudiscono anziani non autosufficienti, malati di Alzheimer, disagiati psichici, disabili in eta' scolare e garantiscono il funzionamento degli asili nido nella citta'

Alzheimer, tutto il peso sulle famiglie raccontate la vostra esperienza

2010-09-07T14:07:00.002+02:00

Interessante iniziativa di Repubblica.it:

"Il numero di persone affette da demenza è destinato a raddoppiare entro il 2020. Eppure la medicina può ancora poco o nulla. Il Servizio sanitario nazionale dovrebbe garantire servizi e assistenza, ma troppo spesso questo non avviene e cure, costi e sostegno si scaricano sul cittadino. In occasione della Giornata mondiale della malattia, Repubblica.it invita chi vive le fatiche quotidiane dell'assistenza a un malato a raccontare la propria esperienza / Invia la tua storia a
kwsalute@kataweb.it

Per sensibilizzare l'opinione pubblica in occasione della Giornata mondiale della malattia, Repubblica.it offre uno spazio ai lettori per raccontare le storie dei pazienti e della fatica quotidiana delle famiglie che li assistono. Raccontateci la vostra esperienza."

di MARIAPAOLA SALMI

Presentata alla Regione Lazio la prima proposta di Legge

2010-08-28T10:52:00.001+02:00

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Estratto da TELEVIDEO Pagina 103:

"Con questa proposta la Regione Lazio vuole dare la sua concreta risposta alla esortazione del Consiglio dell’Unione Europea che ha invitato gli Stati membri a considerare la Malattia di Alzheimer “una priorità in fatto di salute pubblica”.

Vediamo in sintesi cosa prevede la proposta di legge a firma del presidente Mandarelli alla quale si sono aggiunti altri consiglieri regionali:

- l’istituzione di una Commissione Regionale Alzheimer, (composta da geriatri, neurologi, esperti del settore e rappresentanti delle associazioni dei malati) per uniformare i percorsi diagnostici e riabilitativo-assistenziali e definire i requisiti strutturali ed organizzativi dei luoghi di cura e per l'assistenza domiciliare per la presa in carico di questi malati e delle loro famiglie;
- il potenziamento e la riorganizzazione dei Centri Diurni Alzheimer, definendone gli obiettivi, e dei Centri di sollievo per sollevare temporaneamente la famiglia dall’impegno assistenziale;
- l'ampliamento di reparti di degenza per i malati di Alzheimer ed altre forme di demenza per i ricoveri temporanei con obiettivi assistenziali e riabilitativi che non è possibile effettuare a domicilio;
- creazione di Nuclei, all'interno delle RSA, con specifici requisiti organizzativi e strutturali per il assicurare la migliore qualità di vita nelle fasi di malattia non più gestibili a domicilio od in altri luoghi di cura;
- contributi regionali alle famiglie per sostenerle nell’assistenza domiciliare e istituzione di un registro per gli assistenti familiari;
- la proposta di “sgravi fiscali” per le imprese che favoriscono il lavoro domiciliare dei propri dipendenti che assistono a domicilio un malato di Alzheimer o con altra forma di demenza;
- l'istituzione di specifici Corsi informativi per le famiglie e di formazione e aggiornamento rivolti al personale socio-sanitario e per gli operatori del settore."

Lo Stato dimentica i malati di Alzheimer

2010-07-15T10:12:00.003+02:00

15 luglio 2010 Trasmissione radiofonica di "Tutta la città ne parla" Rai Radio 3

Per ascoltare la puntata

Grazie di cuore per la puntata di oggi. Mia madre ha avuto la diagnosi di Alzheimer 7 anni fa. Da allora, oltre che seguire mia madre, mi occupo di questo problema anche dal punto di vista della comunicazione.
Il vostro è stato uno dei rari contributi ad una seria informazione su questo problema. Troppo spesso troviamo articoli su: dati improbabili (non esistono dati ufficiali sui casi di Alzheimer e Demenza Senile); ricerche (non ancora terminate); sui "rimedi" come la dieta mediterranea, il succo di mela, ecc; la prevenzione come l'articolo di oggi su Repubblica. Della dimensione sociale di questo problema se ne parla poco, veramente poco.
Ma chi ha il problema oggi e non ha il tempo di aspettare i risultati della ricerca, e non piu' in tempo per applicare tutte quelle "improbabili misure preventive" (come fare il cruciverba tutti i giorni) dove sbatte la testa quando non ci sono supporti socio assistenziali?
Della difficolta’ ad assistere questi malati, della latitanza istituzionale (Dal 1999, dopo l'istituzione delle U.V.A. e del Progetto Cronos, il parlamento non si e’ piu' occupato dei pazienti con demenza - un anno fa c'e’ stata anche una petizione per il DDL 496, che non ha portato a nulla), della mancanza di strutture specializzate (ma anche di assistenza domiciliare) sul territorio (ad esempio in Abruzzo c'e’ un solo Centro Diurno Alzheimer che accoglie 20 pazienti, a fronte di circa 15.000 casi in tutta la regione, ed ogni anno rischia di chiudere)... Di tutto questo i mass media fin ad ora non ne hanno parlato, non hanno dato la giusta rilevanza ad un problema molto serio sia a livello sanitario, che sociale. Grazie per questa importante eccezione.

In Italia si contano ogni anno circa 70 mila nuovi malati di quella che un tempo era chiamata demenza senile ma che oggi viene diagnosticata per il 60% dei casi come Alzheimer, per il 20% come un tipo di malattia neurologica e per il restante 20% come una delle diverse forme degenerative del cervello. Si tratta, nel complesso, di un totale di 1 milione di persone, che diventano molte di piu’ se si considerano le famiglie coinvolte: per questo l’Alzheimer viene definita una malattia familiare per eccellenza. Le difficolta’ sono innanzitutto l’incertezza, sia pure migliorata negli ultimi anni, della diagnosi e la quasi impossibilita’ della prevenzione. Destano quindi varie perplessita’ i tentativi, soprattutto all’estero, di sottoporre in maniera massiccia la popolazione ancora relativamente giovane a test diagnostici. Quegli stessi soldi almeno da noi andrebbero piuttosto devoluti ad appianare la disparita’ di trattamento – a seconda delle Regioni – nell’assistenza e sostegno economico ai casi di non autosufficienza. Non basta infatti il carico psicologico di tali situazioni di sofferenza, spesso si aggiunge la sensazione di isolamento e di abbandono da parte delle istituzioni, dovuta anche all’incapacita’ di sentirsi compresi nel proprio disagio. E' recente la notizia, dovuta a uno studio del CEIS dell'Universita' Tor Vergata di Roma, che uno dei maggiori fattori di nuove poverta' sono non a caso le spese sanitarie. Il tema dunque e' tutt'altro che collaterale in questi giorni in cui si approva una manovra che molti interpretano come una brutale scure sul sistema sanitario nazionale.

Gli ospiti:

Marco Trabucchi insegna Neuropsicofarmacologia a Tor Vergata, e’ direttore scientifico del gruppo di ricerca Geriatrica di Brescia, nonche’ autore, insieme a Angelo Bianchetti, diAlzheimer. Malato e familiari di fronte alla perdita del passato (IL Mulino, 2010)

Gabriella Salvini, presidente della Federazione Alzheimer Italia www.alzheimer.it

Daniela Minerva, giornalista dell’Espresso, ha scritto La fiera delle sanita’, Bur 2009

Nicola Gardini insegna Letteratura italiana del Rinascimento e Letteratura comparata all’ Universita’ di Oxford. Il suo ultimo saggio, appena pubblicato per Einaudi, e’ Il Rinascimento, ma ricordiamo il romanzo Lo sconosciuto (Sironi, 2007), dove racconta di un figlio alle prese con la malattia del padre.

VOCI DALLA CITTA' (articoli, link, bibliografia e idee di oggi)

Il libro di Bianchetti e Trabucchi Alzheimer. Malato e familiari di fronte alla perdita del passato (Il Mulino, 2010)

Federazione Alzheimer Italia

La fiera delle sanita’, di Daniela Minerva

Lo sconosciuto di Nicola Gardini

Alzheimer, la svolta americana, da Repubblica di oggi

Rapporto CEIS 1: 5 milioni di italiani piu’ poveri per curarsi

Rapporto CEIS 2:Spese sanitarie spesso inaccessibili per gl’italiani

Manovra, tutte le misure per la sanita’ e il pubblico impiego

Tagli alla sanita’, il 19 luglio medici in sciopero

Un libro sull'uso della musicoterapia con i malati di Alzheimer: Memorie del mio giardino e altri racconti. Tracce, percorsi, riscoperte sui sentieri della musicoterapia umanistica di Alessandra Vignato

Come alberi senza memoria (TG2 Dossier)

2010-07-05T00:45:00.000+02:00

TG2 Dossier del 17/02/2008 di Carla Baroncelli e Chiara Prato

"Come Alberi Senza Memoria" clip video in 33 parti

L’audiovisivo prodotto dal Tg2 Dossier, dal titolo: “Come alberi senza memoria”, è un documentario di creazione che riesce a fare un quadro esaustivo della dimensione Alzheimer, mettendo in gioco tutti quegli aspetti di cui è giusto che si parli, per una patologia che ha forti ripercussioni sul sociale.

Nell’arco del 2007 e in parte del 2008 le tre reti Rai e le rispettive redazioni dei TG hanno prodotto almeno undici servizi di approfondimento, che entrano nel merito dell’emergenza assistenziale, riuscendo a disegnare un quadro abbastanza completo della problematica.

Comitato Familiari Pazienti Alzheimer Caltanissetta. Una battaglia di Civiltà, 2010

2010-07-02T19:53:00.006+02:00

Comitato Familiari Pazienti Alzheimer Caltanissetta. Una battaglia di Civiltà, 2010

Al comitato, alla Coop Etnos ed ai volontari, tutto il mio apprezzamento, ammirazione e condivisione per la lezione di civiltà data.

Riprese del 24 maggio 2010 - Caltanissetta

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Presentazione Progetto Centro Diurno Alzheimer - Trasacco (Aq) 26/06/2010 (1° parte)

2010-06-27T00:09:00.005+02:00

Presentazione Progetto Centro Diurno Alzheimer - Trasacco (Aq) 26/06/2010 (1° parte)

Riprese del 26 giugno 2010 - Trasacco (Aq)

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C.E.A. Palermo - La sfida dell'Assistenza al Paziente Alzheimer, 2010

2010-06-21T22:55:00.003+02:00

C.E.A. Palermo - La sfida dell'Assistenza al Paziente Alzheimer, 2010

Riprese del 21 maggio 2010 - Palermo, Centro C.E.A.
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Convegno sull' Alzheimer

2010-06-06T11:28:00.000+02:00

5 Giugno 2010

Il 5 giugno 2010 il Gruppo Serena Assistenza ha organizzato nella sala consiliare della Provincia di Bari un convegno sull' Alzheimer. Antennasud ha seguito l'evento...

La strada giusta per tornare a casa

2010-03-11T19:30:00.000+01:00

Libero Caffè Alzheimer
Libreria Libri Liberi Firenze (2009-2010)

Terry Pratchett sul morbo di Alzheimer

2010-02-22T19:03:00.000+01:00

Febbraio 2010

Discorso di Terry Pratchett's all' Alzheimer's Research Trust per la donazione di un milione di dollari alla causa, e discussione sull' Alzheimer, e l'effetto che ha avuto sul suo scrivere.

TGR Abruzzo - Servizio sul morbo di Alzheimer

2010-02-10T17:00:00.003+01:00

Servizio, Rai Regione Abruzzo, sul centro "Il Pettirosso" - San Giovanni Teatino (Chieti)

Ben vengano servizi tv come questo.

Non ci sono assolutamente programmi di nessun tipo da parte dello stato, ne tanto meno della regione Abruzzo.

Non esistono dati ufficiali nazionali e regionali.
Proviamo a chiederli al responsabile dei centri UVA della Regione Abruzzo?

Chiediamogli anche quanti sono i centri UVA in Abruzzo e poi verifichiamo quali e quanti sono veramente quelli operativi.

Non esistono censimenti. Non sono stati fatti!!!

Questo per dire che non interessa proprio per niente “l’Emergenza Alzheimer”, se non nella misura in cui il professionista di turno ne può trarre beneficio.
Ed è difficile parlarne….. Proprio perché c’è cattiva coscienza di fronte al problema.

Basta vedere anche in che modo vengono raccolte le “denunce” delle associazioni Alzheimer abruzzesi.

I CONTRATTI CHE SCADONO - per fortuna hanno inventato le "PROROGHE"

2010-01-31T14:14:00.006+01:00

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Riporto l'ennesima storia di Centri Diurni Alzheimer sulla soglia della chiusura:

"Alzheimer, nessuna chiusura per San Camillo" di Sassari

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"Il sensazionalismo uccide la scienza" ( lastampa.it - 09/01/2010 )

2010-01-17T19:37:00.000+01:00

Riporto il brano di uno di quei rari articoli che oltre a dare la notizia "Eclatante" si pone anche il problema di un'etica comunicativa, necessaria ad un "sistema informativo decente", quale non è il nostro.

"di EUGENIA TOGNOTTI da "La Stampa"

Il «contrordine» è di quelli che lasciano il segno e fanno riflettere su ciò che filtra dal ricchissimo flusso informativo del mondo della scienza e sul modo di comunicare le notizie di conquiste e scoperte - talora in netto contrasto - e le ipotesi non confermate dei ricercatori, capaci di confondere l'opinione pubblica. L'ultima, in ordine di tempo, riguarda un simbolo della modernità di cui non possiamo più fare a meno: i cellulari. Gravati dal sospetto di causare tunori al cervello - rinvigorito, di quando in quando, da nuovi studi - i nostri amati telefonini potrebbero essere riabilitati. Stando ai clamorosi risultati di uno studio appena pubblicato sulla rivista «Journal of Alzheimer's Disease», proteggerebbero nientemeno che dall'Alzheimer [...]

I numeri, troppo spesso, sono ritenuti altamente rappresentativi delle popolazione e da qui nascono gli effetti distorsivi in chi li legge, spiegabili, spesso, con le scarse conoscenze di molti sulla statistica. L’«emozionalismo» - nella vita pubblica, dalla politica alla cultura - sta diventando (si sa) la cifra della nostra epoca. Ma dovrebbe essere bandito dalla trasmissione alla pubblica opinione dei percorsi e dei traguardi del sapere scientifico, oltre che delle sue conquiste e delle sue scoperte. Tante frontiere diverse, in cui sono un elemento integrante anche le incertezze, i dubbi e le domande, tutte caratteristiche proprie dell'avventura scientifica."

Le politiche per gli anziani e l'accesso ai servizi socio-sanitari

2009-12-24T12:55:00.001+01:00

Da Informer "Agenzia informazione e Ufficio stampa della Giunta Regionale Emilia Romagna":

Il Caffè mi Rende Sereno

Durata: 6:19

Descrizione: Si chiama Amarcord al Caffè, ed è la versione di San Pietro in Casale dei cosiddetti Caffè Alzheimer, luoghi d'incontro in cui le persone colpite dalla grave malattia degenerativa, o anche da altre forme di demenza senile, trovano uno spazio dove ritrovare socialità e serenità, con un grande beneficio anche e soprattutto per i familiari coinvolti. Di Ermanno Muolo.

Il mondo della demenza

Rabih Chattat, docente facoltà Psicologia Università di Bologna, tratteggia il problema delle demenze senili, e spiega quali siano le problematiche di rischio di esclusione sociale sia dei pazienti che dei familiari coinvolti, e di come possa positivamente influire una situazione naturale e consueta come il ritrovo in un Caffè.

Alzheimer's Reading Room: The Million Email March for Alzheimer's Caregivers

2009-12-15T09:44:00.004+01:00

NON SAREBBE MALE SE ANCHE DA NOI IN ITALIA AVVENISSE QUALCOSA DEL GENERE.

Interessantissima iniziativa di una senatrice degli U.S.A. che invita i cittadini a scrivere ai propri referenti politici (Senatori e deputati) chiedendo loro di sostenere la normativa da lei predisposta per migliorare i servizi di trattamento per i pazienti di Alzheimer, la formazione e servizi a sostegno delle loro famiglie e caregivers.

"New Legislation Would Improve Treatment Services For Alzheimer’s Patients And Expand Training And Support Services For Their Families And Caregivers....

We must do more to ensure that patients suffering from this condition [Alzheimer's disease] are receiving the best care possible, and that Alzheimer's caregivers looking after the needs of our loved ones are receiving the highest level of assistance and the best training techniques. -- U.S. Senator Kirsten Gillibrand (New York)

Here is copy of the email I am sending to my elected officials requesting that they support this legislation designed to help Alzheimer's Caregivers. (you can personalize the email and make it your own). [...] "

Regione Molise - Malati di Alzheimer, proposta di legge

2009-12-11T18:58:00.004+01:00

Riporto un'interessante iniziativa della Regione Molise

Malati di Alzheimer, proposta di legge di Bonomolo

"10 dicembre 2009 - Presentata la proposta di legge concernente "Interventi regionali in favore di soggetti affetti da malattia di Alzheimer e sindromi dementigene ad essa correlate". [...] Il disegno di legge vuole rappresentare una risposta ad una vera e propria emergenza sanitaria e sociale che colpisce il Molise, dato il significativo numero di persone affette dalla malattia cronico-degenerativa. Nell'anno 2008, infatti, secondo lo studio Europeo di Lobo, si stimano 4.674 casi di demenza (850 l'anno), di cui 3.263 nella provincia di Campobasso e 1.411 in provincia di Isernia, oltre 3.000 malati di Alzheimer e 470 nuovi casi l'anno, anche in considerazione dell' elevato numero di anziani: il 22,04% della popolazione ha un'età - 65 anni (70.534) -, nettamente superiore al dato nazionale pari al 20%, percentuale che colloca, così, la regione tra le più vecchie d'Italia."

Proposta di legge

"Interventi regionali in favore di soggetti affetti da malattia di Alzheimer e sindromi dementigene ad essa correlate"

CHIUDE IL CENTRO ALZHEIMER DI CANTALICE (RIETI)

2009-12-07T11:11:00.000+01:00

Da il giornale di Rieti: "Cantalice, chiude il centro Alzheimer. Licenziate le operatrici"

FP CGIL Rieti: «Siamo alla vergogna civile»

dalla Redazione
martedì 1 dicembre 2009

"FP CGIL Rieti: «È semplicemente vergognoso che nove lavoratrici, nonché gli utenti del centro Alzheimer di Cantalice, debbano di colpo le prime ritrovarsi senza lavoro e senza stipendio, ed i secondi senza una struttura che seppur insufficiente in relazione alle reali esigenze di cura di una patologia così grave e frequente nella nostra provincia, dava comunque qualche risposta». È quanto dichiara il segretario della FP CGIL Rieti Gianni Ciccomartino.

«È vergognoso – aggiunge - perché questa situazione, con il minimo di buon senso richiesto, si poteva evitare. Si poteva evitare se ognuno degli enti coinvolti (per primo il Comune di Rieti, titolare del rapporto contrattuale con la cooperativa che gestisce il servizio, la Provincia di Rieti, la Asl e la V° Comunità Montana che sono state sollecite a sottoscrivere protocolli di intesa per il funzionamento della struttura) avessero ognuno fatto al propria parte».

«Niente di più. Invece assistiamo al recapito di lettere di licenziamento ed alla decisione da parte della cooperativa, creditrice di più di 650.000 euro, di interrompere il servizio. E assistiamo inoltre – prosegue Ciccomartino - al ritardo nella erogazione di competenze contrattuali a decine di operatrici dei servizi sociali del capoluogo motivata da parte della cooperativa da una mancata attualizzazione del contratto di servizio con il Comune di Rieti. Tempi di vacche magre, si direbbe» [...] "

Da il Tempo - Notizie - Lazio nord - articolo di Aldo Fabriani

Europarlamento ed Alzheimer: Intervento di Patrizia Toia del 11/11/2009

2009-12-04T16:01:00.000+01:00

Programmazione congiunta della ricerca per lottare contro le malattie neurodegenerative, in particolare il morbo di Alzheimer

Intervento dell'Eurodeputata Patrizia Toia, a nome del gruppo S&D:
"Signor Presidente, onorevoli colleghi, l'iniziativa che stiamo per varare è molto importante per due ragioni: la prima è il tema della ricerca che riguarda la lotta alle malattie neurodegenerative e la seconda è la modalità della programmazione congiunta nella ricerca.

Avremmo ovviamente preferito, ed è stato detto ed è oggetto della nostra interrogazione, una più diretta partecipazione del Parlamento al progetto pilota. Se ora non dobbiamo fermare le cose e dobbiamo procedere, chiediamo però garanzie che il nostro parere sia tenuto in conto nel recepimento del Consiglio "Competitività", e che si chiarisca per il futuro una base giuridica più certa per un pieno coinvolgimento del Parlamento e per una più piena titolarità in questa materia della ricerca.

Ora dobbiamo intervenire con adeguati mezzi e risorse per prevenire e debellare una piaga così diffusa come l'Alzheimer, il Parkinson e le altre malattie, che sono destinate a crescere di fronte all'invecchiamento della popolazione. Chiediamo che ci si concentri su studi di grandi dimensioni e di vasta scala, sia rivolti alla diagnosi che all'individuazione delle cure. Fondamentali sembrano essere le ricerche sui biomarcatori, sulle metodiche di diagnosi precoce basate su un approccio multidisciplinare, la costituzione di vaste banche dati, la ricerca di farmaci curativi e di modelli di cura e di servizi appropriati.

Una sola sollecitazione mi sento di fare in questa sede: non si trascuri né la soggettività dei pazienti, troppo spesso esclusa in questo tipo di malattie, né il coinvolgimento delle associazioni dei pazienti e dei parenti. Sotto l'aspetto metodologico, i progetti di ricerca congiunta riteniamo siano molto importanti, perché rispondono a un'esigenza fondamentale, quella di concentrare sforzi e risorse e superare quelle frammentazioni, quelle duplicazioni e poter fare così una massa critica sufficiente a dare esiti adeguati a questo tipo di ricerche.

Se si pensa che in altre aree del mondo gli sforzi congiunti pubblici e privati arrivano a investire decine di milioni di euro, noi ci rendiamo conto di quanto ci resta da fare e di quanto dobbiamo ancora fare, convergendo su progetti condivisi, su linee strategiche e programmi condivisi tra gli Stati e l'Europa e su programmi comuni tra soggetti pubblici e privati, senza trascurare quella cornice internazionale che ci mette in contatto con le grandi realtà scientifiche a livello internazionale."

Proposta di risoluzione - 4 novembre 2009

ALZHEIMER, INVESTITA COMM. SANITA' CAMERA

2009-11-30T18:56:00.000+01:00

DDL ALZHEIMER al SENATO: OK DOPO FINANZIARIA?

2009-11-30T18:54:00.000+01:00

UE, ALLARME ALZHEIMER

2009-11-30T18:52:00.000+01:00

Parlamento Europeo: "Intensificare la ricerca comune sul morbo di Alzheimer"

2009-11-13T12:06:00.005+01:00

Seduta plenaria 11-12 novembre

Intensificare la ricerca comune sul morbo di Alzheimer

Programmi di ricerca europea sull'Alzheimer, chiedono i parlamentari

"Il Parlamento chiede agli Stati membri di mettere in comune una massa critica di competenze, conoscenze e finanziamenti per prevenire e combattere le malattie neurodenegerative, come l'Alzheimer o il Parkinson, che colpiscono più di 7 milioni di europei. Rilevando l'importanza della prevenzione e della diagnosi precoce, chiede studi epidemiologici su scala transnazionale e ricerche sul benessere dei pazienti, nonché la promozione di stili di vita sani e una migliore informazione dei cittadini.

Adottando una risoluzione sostenuta da tutti i gruppi, il Parlamento europeo rileva la necessità urgente di intensificare gli sforzi necessari per far fronte agli effetti delle malattia neurodenegerative, in particolare dell’Alzheimer e del Parkinson, sul piano sociale e della salute pubblica, nel contesto dell’invecchiamento della popolazione europea e anche per garantire la futura sostenibilità dei sistemi sanitari nazionali.

I deputati, infatti, sottolineano che tali malattie colpiscono più di 7 milioni di europei, e che questa cifra "probabilmente raddoppierà nei prossimi decenni come conseguenza dell’invecchiamento della popolazione". Osservano inoltre che il costo dei disturbi da demenza nell’UE27 nel 2005 ammontava a circa 130 miliardi di euro e che, attualmente, non esistono cure per tali malattie, mentre le conoscenze in materia di prevenzione, trattamento e identificazione dei fattori di rischio "sono molto limitate".

Notando poi come la maggior parte degli sforzi di ricerca in tale campo è esplicata dagli Stati membri, con un livello relativamente basso di coordinamento transnazionale, il Parlamento accoglie favorevolmente la proposta di progetto pilota per la programmazione congiunta della ricerca al fine "ridurre la frammentazione degli sforzi" grazie alla "messa in comune di una massa critica di competenze, conoscenze e risorse finanziarie". Rileva nondimeno la necessità di evitare "la creazione di nuove strutture burocratiche", e suggerisce di collaborare con l’industria per beneficiare di tutte le risorse ed esperienze disponibili garantendo, al contempo, l’indipendenza e l'autonomia. [...] ..."

III Convegno: Il contributo delle Unità di Valutazione Alzheimer (UVA) nell'assistenza dei pazienti con demenza

2009-10-25T17:31:00.001+01:00

Lunedì 26 ottobre, presso l’Istituto Superiore di Sanità di Roma (Viale Regina Elena, 299 – Aula Pocchiari) si svolgerà la III° edizione del convegno “Il contributo delle unità di valutazione Alzheimer (UVA) nell’assistenza dei pazienti con demenza”.

Il Convegno si propone di documentare quali attività assistenziali e di ricerca vengono comunemente effettuate presso le strutture deputate nell’ambito del Servizio Sanitario Nazionale.

Scheda di iscrizione

Raccolta firme (Riflessioni sul panorama nazionale)

2009-10-22T16:24:00.009+02:00

Una verità sotto gli occhi di tutti ma “difficile” da dire, riguardo il problema “Alzheimer/Demenza Senile” è il poco interesse dei media e dei politici.
Il caso della censura, nel luglio 2002, dello spot di Tornatore ne è l’esempio più vistoso.

Sulla “necessità di affrontare il problema con la massima urgenza”, anche se in modo indiretto, in una certa misura, i media negli ultimi due anni su questo hanno informato, pur senza entrare nei dettagli dell’emergenza assistenziale. Hanno parlato molto del previsto aumento dei casi da qui al 2020, del bisogno di prevenire l’Alzheimer, ecc…
Ovviamente questo minimo contributo comunicativo dei mass media Italiani non è, non è stato, sufficiente a realizzare la necessaria sensibilizzazione al problema, lo vediamo soprattutto quando continuano a pubblicare notizie su ricerche improbabili sull’Alzheimer, oppure trattano di un farmaco ancora nella fase 2 di sperimentazione (a fronte di 4 fasi per la durata di molti anni) presentandolo come la soluzione alla malattia.

Il problema è veramente grande. La coesione sociale non può che crollare di fronte a questo “modello comunicativo”, mirato principalmente al profitto.
Francia, Inghilterra, Scozia, Norvegia, hanno sviluppato dei piani sanitari per fronteggiare l’Emergenza Alzheimer, investendo milioni di euro e di sterline. Altri stati Europei hanno una maggiore attenzione alla realtà dell’anziano in generale. Un modello ideale di impostazione del sistema sanitario può essere visto quello Canadese dell’Ontario, dove il ministero preposto è denominato “Ministero della Salute e delle cure a lungo termine”, mostrando in ciò una particolare attenzione a quella fascia di popolazione che richiede maggiore attenzione.

L’impegno dell’Associazione Alzheimer Anziano Fragile è un’importantissima novità, rispetto alla normalità a cui ci stavamo abituando.
Il lavoro fatto da tutte le associazioni Alzheimer italiane è stato notevolissimo soprattutto quando al loro impegno sono sorti quei servizi necessari per la cura e l’assistenza del paziente con demenza. Questo è avvenuto soprattutto al centro nord. È avvenuto, probabilmente, perché la classe dirigente locale di quelle zone è stata più ricettiva, la popolazione stessa ha reagito meglio a questa emergenza, basta confrontare il numero delle associazioni Alzheimer dell’Abruzzo (5) con quelle dell’Emilia Romagna (20), per rendersi conto di ciò.
Per non palare poi del “Centro Diurno Alzheimer”.

Questo esempio regionale fa riflettere su quanto sia necessario in Italia, per il fronte dell’assistenza al paziente con demenza, un intervento a livello centrale. La raccolta firme è stata un iniziativa eccezionale.

Spero che l’inizio della trattazione del DDL496 prenda il via al più presto e prosegua spedita, ma soprattutto si riparta da dove si era rimasti fermi, ovvero dal marzo 2003, quando i responsabili del Progetto Cronos e della rete delle U.V.A. (Unità Valutative Alzheimer) pubblicarono le conclusioni dello studio osservazionale, dichiarando la “modesta” efficacia dei farmaci del progetto Cronos, ed esortando la realizzazione di quella necessaria rete dei servizi per una reale presa in carico del paziente con demenza. Rete che, oltre all’approccio farmacologico, vede affiancate diverse altre tecniche terapeutiche, esplicabili domiciliarmente, presso i Centri Diurni, le RSA Alzheimer.

Da allora non solo non si è sviluppata la necessaria rete di servizi, ma la stessa rete delle U.V.A. non ha avuto l’esito importante che avrebbe potuto avere:
1. Non tutti i pazienti con demenza vi si sono rivolti;
2. Le unità realmente operative sono in numero notevolmente inferiore rispetto a quelle dichiarate (501).
Per fare un esempio, rimanendo in Abruzzo le U.V.A. dichiarate sono 18, operative solo 6.
Ovviamente questo fenomeno va indagato, risolto, affinché non ci si debba continuare a lamentare della solita italietta.

A Treviso Un’esperienza che va seguita: “Diagnosi Alzheimer dal M.M.G.”

2009-10-19T13:15:00.003+02:00

La diagnosi fatta direttamente dall’MMG potrebbe essere una valida mossa verso la diagnosi precoce. Se questa procedura risultasse perseguibile, sarebbe un’ottima cosa estenderla a tutte le provincie italiane per poter intervenire precocemente sull’evoluzione del deterioramento cognitivo comportamentale, rallentando così l’evoluzione della malattia.

Riporto un brano dell’articolo del 28 settembre 2008:

DIAGNOSI DELL’ALZHEIMER DAL MEDICO DI BASE

Nuovo strumento messo a punto dall’Usl 8 in collaborazione con l’associazione Iris Castelfranco – La diagnosi dell’Alzheimer la fa direttamente il medico di base. Accade grazie al nuovo test messo a punto dall’Uls 8 in collaborazione con l’associazione Iris-Insieme per l’Alzheimer. Si tratta di uno strumento rapito che si basa su quattro semplici test da proporre al paziente che presenti sintomi che possono ricondurre alla malattia.

Lo strumento è a disposizione di tutti i medici di medicina generale della Provincia di Treviso che adottano per la gestione della cartella clinica dei pazienti il sistema informatico Iatros. Da qualche settimana, assieme al più recente aggiornamento, è possibile trovare, all’interno della sezione “cartella geriatrica”, un’area dedicata alla diagnosi dell’Alzheimer.

Il medico potrà utilizzarla proponendo i test ai propri pazienti che, in pochi minuti, possono sottoporsi a semplici ma significativi quesiti. La diagnosi si basa su quattro tipologie di test, generalmente utilizzate in ambito neurologico. Si tratta del Mini-Mental State Examination: test con 30 domande, che misura l'abilità cognitiva. [continua]

L’EMERGENZA ALZHEIMER INTERESSA DI SICURO LE FAMIGLIE COINVOLTE

2009-10-17T00:40:00.025+02:00

Il 30 settembre OnLine-News ha pubblicato l’articolo di Giovanni Tagliapietra: “Perché l’emergenza Alzheimer non interessa a nessuno”. L’ho trovato interessante poiché focalizza uno dei problemi che spesso tratto nei post su questo blog: "la divulgazione della ricerca scientifica sull’Alzheimer". Da questo marasma di articoli emerge che non c’è “nulla di definitivo, nulla di concreto”. Poi ha accennato alla questione che io credo cruciale, per far smuovere i provvedimenti in favore dell’assistenza ai pazienti con demenza: “I familiari di queste centinaia di migliaia di malati si ammalano a loro volta di stress, di stanchezza; non lavorano, non producono, il sistema si inceppa. Tutto questo è ben noto a chi governa l’intero sistema, a chi sta nella stanza dei bottoni. Non succede niente, ed è un mistero”.

Allora proseguirei io, dicendo che sì, l’Emergenza Alzheimer sembrerebbe non interessare nessuno, ma interessa sicuramente le famiglie coinvolte, che soprattutto negli ultimi anni non hanno esitato a comunicare il loro disagio e sofferenza alla classe dirigente, locale e nazionale, soprattutto attraverso le associazioni Alzheimer, magari durante i ricorrenti convegni del 21 settembre, in occasione della Giornata Mondiale Alzheimer.

Soprattutto nel centro sud la politica è stata refrattaria alle nostre “denunce” e richieste.

Posso raccontare, in breve, la mia esperienza: nel 2005 oltre a fondare un'associazione di familiari nella Marsica, in Abruzzo, ho anche realizzato un documentario "Provincia Alzheimer".

Fino al 2006 durante i convegni organizzati con l'Associazione, i politici locali hanno avuto modo di prendere atto della realtà dei malati di Alzheimer nella Marsica, ma risposte non ne abbiamo avute, tranne quella della "mancanza dei fondi".

Poi, il 14 luglio 2008 abbiamo saputo tutti, in che modo fossero stati usati i soldi pubblici destinati alla gestione della sanità regionale, dopo l'arresto di importanti componenti della giunta regionale abruzzese.

Fin quando le risorse pubbliche saranno destinate agli speculatori della sanità privata, i problemi resteranno sempre gli stessi.

Dobbiamo cambiare, soprattutto, l'atteggiamento verso i bisogni primari del cittadino, perché spesso è proprio la concezione del rispetto dei "diritti basilari", come quello alla cura ed all’assistenza per il lungo termine, che manca.

PRIORITA'

2009-10-16T15:20:00.005+02:00

Riporto l'ultimo post del Blog "L'Alzheimer degli altri", che ha focalizzato molto bene il livello di disattenzione verso "l'Epidemia silente":

"PRIORITA'

Il burqa. Non è giusto ma riguarda una minoranza, una percentuale esigua, almeno qui da noi. L'intolleranza omofobica. Un'altra ingiustizia, anche se non da cifre pandemiche.

Ingiustizie, certo. Pericolose, certo.

Il fatto è che c'hanno insegnato che i numeri contano. Allora ci dovremmo quantomeno irritare se per l'Alzheimer ("l'epidemia silente", giusto?) non si legifera con sollecitudine nonostante il crescente numero di malati...500.000 in Italia, (e la stima è per difetto). Una piaga sociale molto democratica che può contagiare etero, gay, tolleranti, intolleranti, islamici integralisti, cristiani. La malattia è trasversale, come dovrebbe essere la politica di fronte ad emergenze come questa. Da anni un problema sociale d'ineludibile soluzione.

Aggiungiamoci poi che accanto al malato di demenza, col tempo, s'ammala gravemente anche il Caregiver (non perché lo dico io, ma perché è comprovato da studi). I numeri raddoppiano. Oplà. Bisogna fare i conti, no? Così non mi stupirei se tra un calcolo e l'altro uscisse fuori che quanto viene risparmiato sull'assistenza agli anziani, (organizzando corsi per Caregiver e volontari per sorreggere quel prezioso, insostituibile e incrollabile pilastro che è la famiglia), in realtà lo si esborsa dopo, per curare il Caregiver. Chemio, radio e quant'altro."

Maria Grazia

Commenti

#1 15 Ottobre 2009 - 19:14

Le priorità, spesso, sono tali a seconda del punto di vista, e quando questo viene stabilito da una classe dirigente, “le azioni fatte intendere come prioritarie” non sempre corrispondono ai bisogni reali dei cittadini.

È una verità storica, mai come in questi anni, dove è sotto gli occhi di tutti la disattenzione alla dimensione sociale da parte della "politica", a fronte di un costante impegno “autoreferente”.

Gli esempi che hai fatto, burqa e omofobia, passano attraverso il punto di vista, con un’ottica distorta, di una gran parte della classe dirigente, di quella che spesso può decidere.

Per forza di cose diventano priorità: sul burqa, perché c’è dietro tutta la storia della “lotta al terrorismo”; sull’omofobia la questione è un po’ più complessa.

Comunque sia, è profondamente ingiusto che grandi o piccoli che siano i numeri di cittadini che condividono la stessa difficoltà, si debba vivere sempre una sorta di guerra dei poveri. Come sappiamo questa è una vecchia strategia di chi “gestisce”.

Se oggi ti permetti di dire: “ma questo è un diritto”; “è una questione di giustizia sociale”; “mi è stato negato un diritto”, poco ci manca che non ti ridano in faccia, come se la colpa fosse tua, e solo tua, nell’esserti trovato in quella determinata situazione di profonda difficoltà, e non sei capace di uscirne.

E questo, è quello che viviamo noi Caregiver, quando intorno ci si crea il vuoto, solo perché forse, potresti chiedere aiuto.

Della “malattia del Caregiver”, nessuno ne parla.

Del fatto che “non intervenire oggi” equivale al collasso del sistema sanitario di qui a poco, chi lo deve sapere lo sa, ma danno l’idea di essere come “paralizzati”.

Luigi

Mass Media e Alzheimer, quanta confusione!!!

2009-10-11T10:34:00.002+02:00

Partiamo dal dato di fatto che i mass media, da sempre, non trattano l’aspetto più importante per chi vive il problema, pazienti e familiari: la carenza assistenziale da parte delle istituzioni. Se lo hanno fatto, solo raramente, spesso su invito delle associazioni di familiari.

Quando poi trattano la materia lo fanno spesso a partire dalle “battute” di agenzie internazionali, e può accadere anche una cosa come questa:

Nell’arco di un mese, tra il 24 agosto ed il 29 settembre 2009 chiunque di noi potrebbe essersi imbattuto in questi due titoli:

“Chi dorme troppo rischia l’Alzheimer” (24/08/09) -

“Poche ore di sonno danneggiano il cervello” (29/09/09).

Con tanto di centro di ricerca accreditato.

Ovviamente il problema non sta nel tipo di ricerca, ma nella divulgazione scientifica. Ma questa distinzione il lettore medio può anche non farla. In questo modo si produce “rumore” e non valida informazione.

Un elenco sintetico, dei temi trattati da molti articoli inerenti l’Alzheimer, può essere questo:

LE CAUSE: basso Livello Culturale; mercurio per otturazioni denti; pancetta a 40 anni; gambe e braccia corte; virus dell’herpes labiale; fumare aumenta il rischio; relazione con fragilità fisica; dormire poco – dormire troppo

I RIMEDI: Livello Culturale e Lavoro, buoni; gli estrogeni; fare movimento; la dieta mediteranea; l’olio d’oliva; La nicotina; pomodori Transgenici; La neurostimolazione; Farmaci per l’ipertensione; farmaci contro il colesterolo dimezzano i rischi di demenza; le nanoparticelle; Marijuana e cruciverba; Il cedro; L’avocado; Semi di uva rossa; Virus delle patate; Il Curry; Il casco della memoria; l’alga Klamath; Il riccio di mare; la vita di coppia; la caffeina; Alcool (vino e liquori); melatonina;

I FARMACI MIRACOLOSI: Etanercept (L’igniezione miracolosa); Rember (un colorante curerà il cervello); PBT2; TARENFLURBIL; Dimebon

Molti di questi articoli possono essere rintracciati da internet, e generalmente hanno dei titoli ad effetto, che poco rispecchiano la realtà, sia della malattia che tanto meno dei pazienti e relativi familiari.

Questi articoli ci mostrano sostanzialmente come le lobby di settore stiano lavorando per accaparrarsi "un mercato appetitoso", fregandosene altamente dei bisogni e delle sofferenze delle persone coinvolte.

In quanto figlio di un malato di Alzheimer ho provato e sto provando tutt'ora sulla mia pelle l'indifferenza generalizzata nei nostri confronti da parte di un sistema di vita concentrato principalmente sul profitto.

Fortunatamente, in questo tortuoso percorso, ho incontrato anche molti professionisti coscienziosi.

Consegna delle firme raccolte

2009-10-09T11:36:00.006+02:00

Riporto il comunicato stampa dell'Associazione Alzheimer anziano fragile, in merito alla consegna delle firme.

COMUNICATO PER LA STAMPA
Il 23 settembre presso l’Avvocatura Generale dello Stato, l’Associazione Alzheimer Anziano Fragile ONLUS di Roma ha organizzato una manifestazione per sollecitare l’inizio della trattazione del DDL496 (Disposizioni per la prevenzione e la cura del morbo di Alzheimer e delle patologie correlate) fermo al Senato dal 13 maggio 2008. Sono intervenuti i Senatori Domenico Gramazio e Piergiorgio Massidda che hanno sostenuto la necessità di approvare con urgenza un provvedimento legislativo, condiviso con tutte le forze politiche, in grado di tutelare pienamente il milione di malati italiani di demenza e le loro famiglie. La Senatrice Dorina Bianchi, non intervenuta per improvvisi e inderogabili impegni istituzionali, ha comunque fatto pervenire la sua totale adesione all’iniziativa.
Il Presidente della Repubblica, la Sig.ra Clio, il Presidente del Senato e il Presidente della Camera hanno inviato messaggi di sostegno all’iniziativa concordando sulla necessità di assicurare adeguate cure ai malati e sostegno alle famiglie anche mediante una più attenta valutazione dell’adeguatezza degli attuali strumenti legislativi.
Hanno portato un contributo di solidarietà alla manifestazione il Sindaco Alemanno tramite il Prof. Fernando Aiuti, l’Avvocato Generale dello Stato Oscar Fiumara, il Comandante della Capitale Gen. di Corpo d’Armata Domenico Rossi.
Oggi 24 settembre il Gen.Vincenzo Cannavale, Presidente dell’Associazione Alzheimer Anziano Fragile Onlus, ha consegnato al Vice Segretario Generale del Senato Prof. Fabio Garella una Petizione rivolta al Presidente Schifani per chiedere la trattazione urgente del DDL 496. La Petizione è stata supportata dalla consegna di una prima aliquota di 9.145 firme di cittadini italiani, raccolte negli ultimi due mesi.
Il Gen.Cannavale, illustrando al Prof. Garella le motivazioni di urgenza contenute nella Petizione, ha sostenuto che non è più rimandabile la definizione di un provvedimento legislativo che tuteli le vittime di questa tremenda patologia e le loro famiglie, anche nell’ottica dei grandi numeri in gioco e dei relativi costi sociali ed economici che, nei prossimi 20 anni, sono destinati a raddoppiare. Si parla già oggi di 1.000.000 di malati di demenza ( Alzheimer e altre demenze ) e di almeno 4.000.000 di persone coinvolte nella gestione della problematica, con prevalenza delle donne che sono le più colpite percentualmente dalla malattia e sono anche quelle che devono sopportare il maggior peso dell’assistenza al malato. Il costo attuale annuo in Italia per assistere i malati di Alzheimer è stimato in 14.596 milioni di euro.
Si allega copia delle lettere di Giorgio Napolitano, Clio Napolitano, Renato Schifani, Gianfranco Fini e lettera con le motivazioni della petizione consegnata il 24.09.09 al Presidente Schifani.

LA RACCOLTA FIRME CONTINUA E FAREMO UNA GRANDE MANIFESTAZIONE DI PIAZZA A ROMA – SARETE AVVISATI TUTTI

Brig.Gen.Vincenzo Cannavale
Presidente Alzheimer Anziano Fragile ONLUS
Via San Quintino 47 – 00185 Roma
Tel.0669305443 – fax 067009961
email: alfaonlus@libero.it